Descripción del producto

Nuflor Solución inyectable es una solución para uso intramuscular y subcutáneo en ganado vacuno y vacuno lechero no lactante solamente.

Principios activos

Cada mL de Nuflor solución inyectable contiene:

• Florfenicol 300 mg
• N-metil-2-pirrolidona 250 mg
• propilenglicol 150 mg
• polietilenglicol qs.

¿Para qué sirve Nuflor?

Nuflor solución inyectable está indicada para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, y para el tratamiento de la flema interdigital bovina (podredumbre, necrobacilosis interdigital aguda, pododermatitis infecciosa) asociada a Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melanininogenicus. También está indicado para el control de enfermedades respiratorias en bovinos con alto riesgo de desarrollar RFA asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni.

¿Cómo utilizar Nuflor?

Para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (RFA) y la flema interdigital bovina (podredumbre de la pata): Nuflor solución inyectable debe ser administrada por inyección intramuscular al ganado a una dosis de 20 mg/kg de peso corporal (3 mL/100 lbs). Se debe administrar una segunda dosis 48 horas después. Alternativamente, la Solución Inyectable NUFLOR puede administrarse mediante una sola inyección subcutánea (SC) al ganado a una dosis de 40 mg/kg de peso corporal (6 mL/100 lbs). No administre más de 10 ml en cada sitio. La inyección debe administrarse sólo en el cuello.

• Nuflor solución inyectable puede provocar una reacción local del tejido que persiste más allá de los 28 días. Esto puede resultar en la pérdida de tejido comestible en el momento de la matanza. Es probable que la reacción del tejido en los sitios de inyección que no sean el cuello sea más severa.

• Para el control de enfermedades respiratorias en bovinos con alto riesgo de desarrollar RFA: Nuflor solución inyectable debe administrarse mediante una sola inyección subcutánea en bovinos a una dosis de 40 mg/kg de peso corporal (6 mL/100 lb). No administre más de 10 ml en cada sitio. La inyección debe administrarse sólo en el cuello.

• No inyecte más de 10 mL por sitio de inyección.